Es a partir de una decisión judicial que da lugar a la apelación de un fallo que prohibía su comercialización.
La comercialización de misoprostol puede realizarse en las farmacias de todo el país a partir de una decisión judicial conocida hoy, que hizo lugar a una apelación del Ministerio de Salud a un fallo que prohibía su venta.
«Hasta que se resuelva la cuestión de fondo, queda suspendida la medida judicial y el misoprostol se puede comprar y vender», dijo la abogada Edurne Cárdenas del Centro de Estudios Legales y Sociales (Cels).
La decisión fue del Juzgado en lo Contencioso Administrativo Federal N°11 que concedió «el efecto suspensivo» a la medida cautelar que prohibió, el 5 de diciembre último, la venta en farmacias de Misop 200 (misoprostol) que tiene la composición indicada para poder interrumpir un embarazo.
El medicamento «es uno de los indicados por la Organización Mundial de la Salud (OMS) para realizar una interrupción legal del embarazo (ILE), tal como quedó estipulado en el protocolo publicado hoy por el Ministerio de Salud«, explicó la profesional.
El Ministerio de Salud presentó una apelación al amparo presentado por la Asociación para la Promoción de Derechos Civiles y la Asociación Civil “Portal de Belén” pidiendo que no se comercialice el medicamento para uso ginecológico.
El 5 de diciembre la jueza Cecilia Madariaga Gilardi de Negre falló a favor de estas organizaciones y ahora se dejó en suspenso la medida.
«Esto implica que no hay restricciones para la comercialización hasta que se resuelva la cuestión de fondo», señaló la abogada.
La Anmat también está involucrada ya que «la medida cautelar afectaba de forma directa a una resolución del organismo que habilitaba la comercialización de este medicamento», detalló la profesional del Cels.
«También involucra al Laboratorio Domínguez que fabrica el Misop 200«, añadió, ya que la medida inicial judicial no afectó al que fabrica el Laboratorio Beta.
«Hay que llevar claridad y tranquilidad a la población e insistir en que el Poder Judicial no debe obstaculizar las medidas de políticas públicas sanitarias», resaltó Cárdenas.
Agregó que con el protocolo para realizar ILE oficializado este viernes «hay un mensaje de la máxima autoridad de Salud que contiene el marco normativo para efectores de salud y toma la directrices de la OMS, que incluyen este medicamento».
Será ahora la Cámara Federal la que decida la cuestión de fondo.
Fuente: Télam